Show newer

@raito Generally: no (because of the lack of reliable PDF editing options on Linux, and the relatively widespread availability of them on Windows)

I'm confident that the neofox emojis were engineered specifically to maximize the amount of neuron activation in queer brains :neofox:

I bet you could reliably identify Linux users by whether they are (as nerds) aware that editing PDFs is a thing

Nederlandse VVD-er die interimvoorzitter was van liberale Europarlement groep kreeg niet genoeg stemmen voor nieuw voorzitterschap omdat de VVD aan het formeren is met extreem rechts:
euractiv.com/section/politics/

@lizmat Om te sterven aan netspanning heb je ruim ruim minder nodig dan 16 A, of die 13 A waarop je waterkoker waarschijnlijk is afgezekerd.

30 mA is genoeg! en.wikipedia.org/wiki/Ventricu

En daarom is het verstandig om alle groepen te beveiligen met een 30 mA 300 ms aardlekschakelaar. Het is in nieuwe installaties verplicht voor alle groepen met contactdozen voor algemeen gebruik.

re: hoe het is om een opt-out op het EPD te hebben 

"Waarom heb je een opt-out als het zo'n gedoe is?"

Omdat ik zowel de achterliggende techniek als de procedures totaal niet vertrouw met dit soort gevoelige informatie. Ik ben softwareontwikkelaar, en ik weet maar al te goed hoe het er in die branche aan toe gaat.

Het zou een heel ander verhaal zijn als dit open-source en publiek auditbaar zou zijn. Maar het is nu dermate niet-transparent dat ik het met geen mogelijkheid kan vertrouwen.

Show thread

hoe het is om een opt-out op het EPD te hebben 

Ik kreeg net de vraag van iemand, hoe gaat dat nou eigenlijk als je het gebruik van het LSP ("elektronisch patientendossier") niet toegestaan hebt? :boosts_ok_gay:

Hier wat ervaringen, als iemand met chronische nierziekte:
- Je krijgt van iedere zorgverlener dezelfde vragen, keer op keer. Soms bellen ze zelf even na bij andere zorgverleners, vaak niet.
- Het is aan te raden om je medische gegevens op papier bij je te dragen.
- Soms lijken er toch gegevens via het LSP uitgewisseld te worden, ondanks je opt-out.
- Je word zelf verantwoordelijk voor het synchroniseren van je gegevens bij diverse zorgverleners (huisarts, ziekenhuis, tandarts, enz.)
- Er wordt vaak gewoon vanuit gegaan dat de gegevens in je dossier up-to-date zijn, zelfs als ze al verouderd zijn, omdat ze ervanuit gaan dat het toch wel via het LSP geupdate zou worden.

Samengevat: er is geen standaard procedure voor het omgaan met een LSP opt-out, iedereen doet maar wat.

Het is duidelijk dat de opt-out alleen maar bestaat omdat het moet, en er is absoluut niet voldoende aan gedaan om het ook echt werkbaar te maken.

For everyone who boosts images without alt text onto my timeline 😒

#DieMaskeBleibtAuf #AntifaSticker

Edit: Bild musste geändert werden. Habe heute gelernt Antifa hat vorne rot und hinten schwarz.

Horrifying: discord has started giving me AI-generated summaries of conversations to join in on as notifications on my lock screen. Many of them have been on private/restricted channels.

when i worked with apple stuff, they sent me a usb-c cable out of the blue, saying they'd made some cables that don't work, so here's one that works.
i just pulled it out of a storage box and it doesn't work.

libredirect

how convenient, SNCB will just give you a PDF saying your train is delayed/canceled if you put the train number into the website

re: hoe het is om een opt-out op het EPD te hebben 

"Waarom heb je een opt-out als het zo'n gedoe is?"

Omdat ik zowel de achterliggende techniek als de procedures totaal niet vertrouw met dit soort gevoelige informatie. Ik ben softwareontwikkelaar, en ik weet maar al te goed hoe het er in die branche aan toe gaat.

Het zou een heel ander verhaal zijn als dit open-source en publiek auditbaar zou zijn. Maar het is nu dermate niet-transparent dat ik het met geen mogelijkheid kan vertrouwen.

Show thread

hoe het is om een opt-out op het EPD te hebben 

Ik kreeg net de vraag van iemand, hoe gaat dat nou eigenlijk als je het gebruik van het LSP ("elektronisch patientendossier") niet toegestaan hebt? :boosts_ok_gay:

Hier wat ervaringen, als iemand met chronische nierziekte:
- Je krijgt van iedere zorgverlener dezelfde vragen, keer op keer. Soms bellen ze zelf even na bij andere zorgverleners, vaak niet.
- Het is aan te raden om je medische gegevens op papier bij je te dragen.
- Soms lijken er toch gegevens via het LSP uitgewisseld te worden, ondanks je opt-out.
- Je word zelf verantwoordelijk voor het synchroniseren van je gegevens bij diverse zorgverleners (huisarts, ziekenhuis, tandarts, enz.)
- Er wordt vaak gewoon vanuit gegaan dat de gegevens in je dossier up-to-date zijn, zelfs als ze al verouderd zijn, omdat ze ervanuit gaan dat het toch wel via het LSP geupdate zou worden.

Samengevat: er is geen standaard procedure voor het omgaan met een LSP opt-out, iedereen doet maar wat.

Het is duidelijk dat de opt-out alleen maar bestaat omdat het moet, en er is absoluut niet voldoende aan gedaan om het ook echt werkbaar te maken.

Totally didn't do this while slacking off another project.

Show older
Pixietown

Small server part of the pixie.town infrastructure. Registration is closed.